항체Limited DataPhase 1Active

lintuzumab

Seagen Inc.

비교

lintuzumab(Seagen Inc.)은 Myelodysplastic Syndrome (MDS) 표적 항체로, Myelodysplastic Syndrome (MDS) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 14% (ClinicalTrials.gov NCT00997243).

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (113일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (113일 전 · 갱신 권장)

Myelodysplastic Syndrome (MDS)

Myelodysplastic Syndrome (MDS)

Active

2026-05-22

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 6건
  • Phase: PHASE2 · PHASE3 · PHASE1 · PHASE1, PHASE2
  • Status: UNKNOWN · COMPLETED · SUSPENDED…
  • 주요 endpoint: Overall survival · Complete blood counts (CBC) · Transfusion Requirements · Infections or Fevers of Unknown Origin Requiring Hospitalization or IV Antibiotics · The incidence of adverse events and lab abnormalities.
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 619명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 14%
  • 핵심: RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as azacitidine, work in different ways to stop the growth of cancer cells, e…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.