세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Active

GSK3377794 (letetresgene autoleucel)

GlaxoSmithKline

비교

letetresgene autoleucel (GSK3377794)(GlaxoSmithKline)은 Neoplasms 표적 세포·유전자 치료로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. This trial will evaluate safety and tolerability of letetresgene autoleucel (GSK3377794) with or without pembrolizumab in participants with .

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

Neoplasms

Neoplasms

Active

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 8건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 3건 · 완료/종료 4건
  • Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Active, not recruiting · Terminated · Completed…
  • 주요 endpoint: Substudy 1: Overall response rate (ORR) · Substudy 2: Overall response rate (ORR) as assessed by central independent review · Substudy 1 and 2: Time to response (TTR) · Substudy 1 and 2: Duration of response (DOR) · Substudy 1 and 2: Disease control rate (DCR)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 270명
  • 선택한 코호트 보고 ORR: 0%
  • 핵심: This trial will evaluate safety and tolerability of letetresgene autoleucel (GSK3377794) with or without pembrolizumab i…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

letetresgene autoleucel (GSK3377794)은 어떤 치료제인가요?
letetresgene autoleucel (GSK3377794)(GlaxoSmithKline)은 Neoplasms 표적 세포·유전자 치료로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
letetresgene autoleucel (GSK3377794)의 임상 단계는?
letetresgene autoleucel (GSK3377794)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.