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세포·유전자 치료Phase 2Recruiting

Letermovir

Merck SharpDohme LLC

비교

Letermovir(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Cell Therapy 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed Refractory Multiple Myeloma (RRMM) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. PFS: 13. 차별점: unique Clonotypes (all P < 0.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

Cell Therapy

Relapsed Refractory Multiple Myeloma (RRMM)

Recruiting

Technology

NK cells and consquently the increased risk of late-onset HCMV reac

unique Clonotypes (all P < 0

Mechanism of Action

T cells and NK cells and consquently the increased risk of late-onset HCMV reactivation

biomarkers for refractory and recurrent CMV disease

downregulation of specific TRBV28/TRBJ1-1 and TRBV6-1/TRBJ2-7 combinations

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 45건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · N/A · Phase 4 · Phase 2, Phase 3
  • Status: Not yet recruiting · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: incidence of CMV reactivation and cs CMV infection · All-cause mortality · treatment-related mortality · Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) and serious adverse events (SAEs) · Percentage of Participants With Adjudicated Cytomegalovirus (CMV) Disease Through 52 Weeks Post-transplant
  • PFS: 13
  • 핵심: The trial will evaluate the safety and efficacy of letermovir antiviral treatment of active cytomegalovirus infection or…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Letermovir은 어떤 치료제인가요?
Letermovir(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Cell Therapy 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed Refractory Multiple Myeloma (RRMM) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Letermovir의 임상 단계는?
Letermovir의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.