세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Recruiting

Letermovir

Merck SharpDohme LLC

비교

Letermovir(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Cell Therapy 표적 세포·유전자 치료로, Cell Therapy 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. Disease-specific study endpoint: 13; 7. The trial will evaluate the safety and efficacy of letermovir antiviral treatment of active cytomega. 차별점: unique Clonotypes (all P < 0.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)

Cell Therapy

Cell Therapy

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

NK cells and consquently the increased risk of late-onset HCMV reac

unique Clonotypes (all P < 0

Mechanism of Action

T cells and NK cells and consquently the increased risk of late-onset HCMV reactivation

biomarkers for refractory and recurrent CMV disease

downregulation of specific TRBV28/TRBJ1-1 and TRBV6-1/TRBJ2-7 combinations

구조화 데이터

비임상 프로파일

pd

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 45건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · N/A · Phase 4 · Phase 2, Phase 3
  • Status: Not yet recruiting · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: incidence of CMV reactivation and cs CMV infection · All-cause mortality · treatment-related mortality · Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) and serious adverse events (SAEs) · Percentage of Participants With Adjudicated Cytomegalovirus (CMV) Disease Through 52 Weeks Post-transplant
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 13; 7. The trial will evaluate the safety and efficacy of letermovir antiviral treatmen…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Letermovir은 어떤 치료제인가요?
Letermovir(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Cell Therapy 표적 세포·유전자 치료로, Cell Therapy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Letermovir의 임상 단계는?
Letermovir의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.