세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Active

Interferon-gamma

DNAtrixInc.

비교

Interferon-gamma(DNAtrix, Inc.)은 Glioblastoma or Gliosarcoma 표적 세포·유전자 치료로, Glioblastoma or Gliosarcoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: of Synotis solidaginea in treating acute eczema based on ultra performance liquid chromatography-linear trap quadrupole-Orbitrap mass spectrometry, network pharmacology and . Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. Disease-specific study endpoint: 97. This is a single center, open label dose frequency escalation study of CryoVax®. personalized anti-tumo. 차별점: novel use of silibinin as a preventive agent in a PE-like model that reproduces essential features of human PE, providing phy.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Glioblastoma or Gliosarcoma

Glioblastoma or Gliosarcoma

Active

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

NK cells

humanized antibody capable of recognizing both LILRB3 and LILRB4

novel use of silibinin as a preventive agent in a PE-like model that reproduces essential features of human PE, providing phy

Mechanism of Action

of Synotis solidaginea in treating acute eczema based on ultra performance liquid chromatography-linear trap quadrupole-Orbitrap mass spectrometry, network pharmacology and animal experiments]

T cell proliferation and activation

apoptosis and epithelial-mesenchymal transition reversal

PD-L1 therapy, reduced CD8 + T-cell infiltration, and attenuated MHC-I expression

downregulation or loss of S1PR3 expression might be used for the diagnosis of PDAC and is closely associated with the malignant progre

구조화 데이터

비임상 프로파일

syngeneic murine model

mouse, mouse

PD

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 55건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 4 · N/A
  • Status: Completed · Unknown status · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Positive · negative · indeterminate for tuberculosis · Sensitivity and positive and negative percent agreement for the VIDAS TB IGRA assay with comparator assay · Degree of Interference by nontuberculous mycobacteria for the VIDAS TB IGRA assay
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 97. This is a single center, open label dose frequency escalation study of CryoVax®. pe…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Interferon-gamma은 어떤 치료제인가요?
Interferon-gamma(DNAtrix, Inc.)은 Glioblastoma or Gliosarcoma 표적 세포·유전자 치료로, Glioblastoma or Gliosarcoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Interferon-gamma의 임상 단계는?
Interferon-gamma의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.