세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Recruiting

Interferon-alpha

Merck SharpDohme LLC

비교

Interferon-alpha(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Lymphoproliferative Disorder 표적 세포·유전자 치료로, Lymphoproliferative Disorder; HHV-8 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting chimeric antigen receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. Disease-specific study endpoint: 56. RATIONALE: Interferon alfa may interfere with the growth of cancer cells. Drugs used in chemotherapy us. 차별점: novel and feasible strategy to potentiate oncolytic virotherapy using a standard anticoagulant in bladder cancer.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Lymphoproliferative Disorder

Lymphoproliferative Disorder; HHV-8

Recruiting

2026-08-19

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

oncolytic virus M1 infection and antitumor efficacy in human bladder

retroviral therapy on HIV reservoir clearance in acute HIV infection: study protocol for a

humanized IFNAR mouse models

novel and feasible strategy to potentiate oncolytic virotherapy using a standard anticoagulant in bladder cancer

Mechanism of Action

targeting chimeric antigen receptor

T cells exhibited potent, antigen-dependent cytotoxicity

DNA damage activate distinct stress responses in human islets and induced pluripotent stem cell-derived islet cells

biomarkers

downregulation of TRAF6 and subsequent attenuation of the NLRP3 inflammasome activation

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft model

mouse, mouse

PD

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 59건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · N/A · Phase 4
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: hepatitis B surface antigen · hepatitis B surface antibody · Duration of Sunitinib and Pazopanib Treatment in Participants · Cumulative Number of Capsules of Sunitinib and Pazopanib Administered From the Time of Start of Treatment Up to Month 3 · Cumulative Number of Capsules of Sunitinib and Pazopanib Administered From Month 3 to Month 6
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 56. RATIONALE: Interferon alfa may interfere with the growth of cancer cells. Drugs use…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Interferon-alpha은 어떤 치료제인가요?
Interferon-alpha(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Lymphoproliferative Disorder 표적 세포·유전자 치료로, Lymphoproliferative Disorder; HHV-8 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Interferon-alpha의 임상 단계는?
Interferon-alpha의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.