세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Recruiting

iNK cells

Guangzhou Ruixin Biotechnological Co.LTD

비교

iNK cells(Guangzhou Ruixin Biotechnological Co., LTD)은 Acute Myeloid Leukemia (AML) 표적 세포·유전자 치료로, Acute Myeloid Leukemia (AML) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 58.7% (ClinicalTrials.gov NCT03573401).

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Acute Myeloid Leukemia (AML)

Acute Myeloid Leukemia (AML)

Recruiting

2026-08-19

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 9건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 7건 · 완료/종료 1건
  • Phase: Phase 3 · N/A · Phase 1
  • Status: Active, not recruiting · Not yet recruiting · Enrolling by invitation…
  • 주요 endpoint: Composite Clinical and Histological Response of the Subject's Main Target Lesion as Assessed 12 Weeks After the Start of the Last PDT Cycle That Included Treatment of the Main Target Lesion. · Main Target Lesion Clinical Response Rate (According to Clinical Assessment Only) Assessed 12 Weeks After the Start of the Last PDT Cycle · Main Target Lesion Histological Response Rate (According to Histological Assessment Only) Assessed 12 Weeks After the Start of the Last PDT Cycle · Subject Complete Clinical Response (Complete Clearance of All Target Lesions According to Clinical Assessment Only) Assessed 12 Weeks After the Start of the Last PDT Cycle. · Subject Complete Response (Clinically and Histologically Cleared Main Target Lesion (See Above) and Complete Clinical Remission of All Additional Target Lesions) Assessed 12 Weeks After the Start of the Last PDT Cycle.
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 308명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 58.7%
  • 핵심: The aim of this study is to test the safety and efficacy of photodynamic therapy (PDT) with the medication Ameluz® perfo…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

iNK cells은 어떤 치료제인가요?
iNK cells(Guangzhou Ruixin Biotechnological Co., LTD)은 Acute Myeloid Leukemia (AML) 표적 세포·유전자 치료로, Acute Myeloid Leukemia (AML) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
iNK cells의 임상 단계는?
iNK cells의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.