세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Recruiting

Hyper-CVAD

OHSU Knight Cancer Institute

비교

Hyper-CVAD(OHSU Knight Cancer Institute)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed/Refractory; B-cell Acute Lymphocytic Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. PFS: 38.8. 차별점: uniquely retains activity against the T315I 'gatekeeper' mutation and most other BCR:ABL1 variants, producing deep cytogenetic.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · FRα같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

FRα

Relapsed/Refractory; B-cell Acute Lymphocytic Leukemia

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific T-cell engager, improves outcomes in adult B-cell acute lym

uniquely retains activity against the T315I 'gatekeeper' mutation and most other BCR:ABL1 variants, producing deep cytogenetic

Mechanism of Action

Topoisomerases IIalpha and GSTpi gene expression in patients affected by aggressive mantle cell lymphoma treated by the R-Hyper-CVAD

CD19 expression, whereas cytoplasmic CD22 expression

구조화 데이터

비임상 프로파일

ration has an outstanding therapeutic effect on SU-DHL-6 xenograft

mouse

PD

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 40건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 4 · N/A
  • Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: overall response rate · proportion of patients in CR · CRh* or CRi · overall survival · duration of remission (CR/CRh*
  • PFS: 38.8
  • 핵심: The goal of this clinical research study is to learn if intense management and control of blood sugar levels during trea…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Hyper-CVAD은 어떤 치료제인가요?
Hyper-CVAD(OHSU Knight Cancer Institute)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed/Refractory; B-cell Acute Lymphocytic Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Hyper-CVAD의 임상 단계는?
Hyper-CVAD의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.