세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Active

hu14.18K322A

Renaissance Pharma Ltd.

비교

hu14.18K322A(Renaissance Pharma Ltd.)은 Neuroblastoma 표적 세포·유전자 치료로, Neuroblastoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: 50% (ClinicalTrials.gov NCT01857934).

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Neuroblastoma

Neuroblastoma

Active

2026-07-12

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 7건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 5건
  • Phase: Phase 2 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1
  • Status: Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Overall Response Rate [Complete Response + Very Good Partial Response + Partial Response (CR + VGPR + PR)] · Event-free Survival (EFS) · Feasibility of Delivering hu14.18K322A to 6 Cycles of Induction Therapy · Local Failure Rate and Pattern of Failure · Dose Limiting Toxicity (DLT) or Severe (Grade 3 or 4) VOD With hu14.18K322A With Allogeneic NK Cells in Consolidation
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 519명
  • 선택한 코호트 보고값: 50%
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 42. Neuroblastoma is the most common extracranial solid tumor in childhood, with nearly…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

hu14.18K322A은 어떤 치료제인가요?
hu14.18K322A(Renaissance Pharma Ltd.)은 Neuroblastoma 표적 세포·유전자 치료로, Neuroblastoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
hu14.18K322A의 임상 단계는?
hu14.18K322A의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.