세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Recruiting

GC012F

Gracell Biotechnologies (Shanghai) Co.Ltd.

비교

GC012F(Gracell Biotechnologies (Shanghai) Co., Ltd.)은 Multiple Myeloma 표적 세포·유전자 치료로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 22건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Multiple Myeloma

Multiple Myeloma

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 22건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Recruiting · Unknown status · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: PHASE 1B: To evaluate the safety and tolerability of AZD0120 in participants with refractory systemic lupus erythematosus (SLE) · PHASE 1B: Recommended Phase 2 Dose (RP2D) of AZD0120 in for Phase 2 · PHASE 2: To evaluate the efficacy of AZD0120 in participants with refractory SLE · PHASE 1B & 2: To evaluate the efficacy of AZD0120 in participants with refractory SLE · PHASE 1B & 2: To characterize the cellular kinetics of AZD0120 in participants with refractory SLE

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

GC012F은 어떤 치료제인가요?
GC012F(Gracell Biotechnologies (Shanghai) Co., Ltd.)은 Multiple Myeloma 표적 세포·유전자 치료로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
GC012F의 임상 단계는?
GC012F의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.