항체Limited DataPhase 2Discontinued

Favezelimab

Merck SharpDohme LLC

비교

Favezelimab(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Neoplasms 표적 항체로, Neoplasm Metastasis 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. This is a safety and pharmacokinetics study of favezelimab as monotherapy and in combination with pembrolizumab AND favezelimab/pembrolizuma.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Neoplasms

Neoplasm Metastasis

Discontinued

2026-07-04

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 18건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Modified Progression Free Survival (PFS) Per Evaluation Criteria Used in the Parent Trial · Modified Event Free Survival (EFS) Per Evaluation Criteria Used in the Parent Trial · Number of Participants Who Experience Serious Adverse Events (SAEs) · Number of Participants Who Experience Adverse Events of Special Interest (AEOSI)
  • 선택한 코호트 보고 ORR: 0.0%
  • 핵심: This is a safety and pharmacokinetics study of favezelimab as monotherapy and in combination with pembrolizumab AND fave…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.