항체Limited DataPhase 2Recruiting

Farletuzumab ecteribulin

Eisai Inc.

비교

Farletuzumab ecteribulin(Eisai Inc.)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 20% (ClinicalTrials.gov NCT05613088).

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

Solid Tumor

Solid Tumor

Recruiting

2026-07-09

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 4건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 3건
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Recruiting · Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Dose Escalation Part: Recommended Phase 2 Dose (RP2D) of Farletuzumab Ecteribulin · Dose Optimization Part B: Recommended Dose (RD) of Farletuzumab Ecteribulin Monotherapy and in Combination With Lenvatinib · Objective Response Rate (ORR) · Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs) · Number of Participants With Serious Adverse Events (SAEs)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 401명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 20%
  • 핵심: The purpose of the study is to assess the safety, tolerability, and efficacy of farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) and…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.