세포·유전자 치료Standard DBApprovedActive

Escitalopram

HolsboerMaschmeyer NeuroChemie GmbH

비교

Escitalopram(HolsboerMaschmeyer NeuroChemie GmbH)은 Healthy 표적 세포·유전자 치료로, Major Depression 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. ClinicalTrials.gov 기준 32건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. PK: t½ 32 h.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Healthy

Major Depression

Active

2026-08-19

Data Confidence · Medium

Development Signal · Established

Technology

구조화 데이터

비임상 프로파일

32

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 32건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 3 · Phase 4 · Phase 2…
  • Status: Completed · Unknown status · Terminated
  • 주요 endpoint: Bioequivalence · Full Remission During the Randomised Treatment Period · Full Functional Remission During the Randomised Treatment Period · Full Global Score Remission During the Randomised Treatment Period · Total Time in Remission During the Randomised Treatment Period

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Escitalopram은 어떤 치료제인가요?
Escitalopram(HolsboerMaschmeyer NeuroChemie GmbH)은 Healthy 표적 세포·유전자 치료로, Major Depression 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Escitalopram의 임상 단계는?
Escitalopram의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.