ADCStandard DBPhase 1Active

Enfortumab

Astellas Pharma Inc

비교

Enfortumab(Astellas Pharma Inc)은 Muscle Invasive Bladder Urothelial Carci 표적 ADC로, Muscle Invasive Bladder Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: ADC, while the AKR1C1-WWP2 axis promotes extracellular vesicle-mediated ADC export and clearance, thereby reducing intracellular payload accumulation. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 15.6% (ClinicalTrials.gov NCT04225117). PK: t½ 3.6 h. 차별점: novel, effective option.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ADC

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Muscle Invasive Bladder Urothelial Carci

Muscle Invasive Bladder Urothelial Carcinoma

Active

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)구조모아 · MMAE (auristatin)

ADCs) have transitioned from clinically marginal agents into a

vedotin after avelumab

cleavable peptide linker and a topoisomerase I payload with byst

humanized mouse models, single-cell RNA sequencing, and resistant cell systems, we mapped tumor-state remodel

novel, effective option

Mechanism of Action

ADC, while the AKR1C1-WWP2 axis promotes extracellular vesicle-mediated ADC export and clearance, thereby reducing intracellular payload accumulation

payload axis: a cleavable peptide linker and a topoisomerase I payload with bystander activity

biomarkers are limited

resistance to antibody-drug conjugates therapy in cancer

구조화 데이터

비임상 프로파일

ration of response while overcoming T-DXd resistance in patient-derived xenograft

mouse

3.6

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 49건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Approved for marketing · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Sepsis-related toxicity of antibody-drug conjugate. · Causality assessment of reported cardiovascular events according to the WHO system · Description of the type of sepsis-related toxicities depending on the category of ADC · Description of the drug-drug interactions associated with sepsis-related adverse events · Description of the population of patients having a sepsis-related adverse events
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 15.6%
  • PFS: 5.39
  • 핵심: The primary purpose of this study is to determine the antitumor activity of enfortumab vedotin as measured by confirmed …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Enfortumab은 어떤 치료제인가요?
Enfortumab(Astellas Pharma Inc)은 Muscle Invasive Bladder Urothelial Carci 표적 ADC로, Muscle Invasive Bladder Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Enfortumab의 임상 단계는?
Enfortumab의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.