ADCStandard DBPhase 1Active

Enfortumab

Astellas Pharma Inc

비교

Enfortumab(Astellas Pharma Inc)은 Muscle Invasive Bladder Urothelial Carci 표적 ADC로, Muscle Invasive Bladder Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: ADC, while the AKR1C1-WWP2 axis promotes extracellular vesicle-mediated ADC export and clearance, thereby reducing intracellular payload accumulation. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 49건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel, effective option.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (106일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (106일 전 · 갱신 권장)

Muscle Invasive Bladder Urothelial Carci

Muscle Invasive Bladder Urothelial Carcinoma

Active

2026-09-02

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)구조모아 · MMAE (auristatin)

ADCs) have transitioned from clinically marginal agents into a

vedotin after avelumab

cleavable peptide linker and a topoisomerase I payload with byst

humanized mouse models, single-cell RNA sequencing, and resistant cell systems, we mapped tumor-state remodel

novel, effective option

Mechanism of Action

ADC, while the AKR1C1-WWP2 axis promotes extracellular vesicle-mediated ADC export and clearance, thereby reducing intracellular payload accumulation

payload axis: a cleavable peptide linker and a topoisomerase I payload with bystander activity

biomarkers are limited

resistance to antibody-drug conjugates therapy in cancer

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 49건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Approved for marketing · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Sepsis-related toxicity of antibody-drug conjugate. · Causality assessment of reported cardiovascular events according to the WHO system · Description of the type of sepsis-related toxicities depending on the category of ADC · Description of the drug-drug interactions associated with sepsis-related adverse events · Description of the population of patients having a sepsis-related adverse events

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

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