항체Limited DataApprovedDiscontinued

Emicizumab

Indiana HemophiliaThrombosis CenterInc.

비교

Emicizumab(Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.)은 Factor VIII Deficiency, Congenital 표적 항체로, Haemophilic Pseudotumour 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeted rebalancing agents enhance coagulation by attenuating endogenous anticoagulants such as tissue factor pathway. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. Disease-specific study endpoint: 14.77. This single-center, open-label study will evaluate the pharmacokinetics, safety, and tolerability of. 차별점: unique opportunity to evaluate the impact of Colombia's national strategy for integrated haemophilia care.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 12일 (61일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 12일 (61일 전 · 갱신 권장)

Factor VIII Deficiency, Congenital

Haemophilic Pseudotumour

Discontinued

2026-07-12

Data Confidence · Low

Development Signal · Established

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

gene therapy

humanized FIX/FX hemophilia A mouse model for preclinical evaluation of FVIIIa-mimetic bispecific antibodies

unique opportunity to evaluate the impact of Colombia's national strategy for integrated haemophilia care

Mechanism of Action

Targeted rebalancing agents enhance coagulation by attenuating endogenous anticoagulants such as tissue factor pathway

bypassing agents, placebo, or no prophylaxis

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse

PD

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 45건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 4
  • Status: Approved for marketing · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: To determine the safety of therapies used in the treatment of participants with congenital or acquired non-neoplastic · bleeding and clotting disorders and connective tissue disorders with bleeding tendency (blood disorders). · To establish a platform to support study arms and modules for participants with blood disorders. · To describe medication dosing regimens in participants with blood disorders. · To describe real-world effectiveness of therapies used for participants with blood disorders.
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 14.77. This single-center, open-label study will evaluate the pharmacokinetics, safety,…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.