항체Limited DataPhase 3Recruiting

Emactuzumab

Hoffmann-La Roche

비교

Emactuzumab(Hoffmann-La Roche)은 Cancer 표적 항체로, Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: binds to and inhibits the activation of the cell surface colony-stimulating factor-1 receptor. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 7건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel monoclonal antibody that inhibits CSF1R activation.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Cancer

Cancer

Recruiting

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

novel monoclonal antibody that inhibits CSF1R activation

Mechanism of Action

binds to and inhibits the activation of the cell surface colony-stimulating factor-1 receptor

antibody-dependent phagocytosis through the activation

apoptosis when treated with the CSF 1 receptor (CSF1R) blocking antibody emactuzumab

biomarker assessments from tumour biopsies were analysed

resistance to PD1 blockade

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse

PD

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 7건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 4건
  • Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 2
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Terminated…
  • 주요 endpoint: Number of Participants With Continued Access to Atezolizumab-Based Therapy and/or Comparator Agent(s) · Percentage of Participants With Serious Adverse Events (SAEs) According to National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0 · Percentage of Participants With Adverse Events of Special Interest Determined According to NCI CTCAE Version 5.0 · Treatment Duration · Total Dose Received
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,613명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.