항체Curated CoreApprovedRecruiting

Elranatamab (Elranatamab)

Pfizer

비교

Auto-discovered from ClinicalTrials.gov (38 linked trials). 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 61% (ClinicalTrials.gov NCT05565391).

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated Core임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 8일 (65일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 8일 (65일 전 · 갱신 권장)

FRα

Multiple Myeloma

Recruiting

2026-09-10

Data Confidence · High

Development Signal · Established

Technology

bispecific antibody targeting both B-cell maturation antigen (BCMA) an

humanized bispecific antibody approved for patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM)

novel ALPS (Anemia-LDH Prognostic System) score, which stratified patients into distinct risk groups for ORR, OS, PFS, and du

구조화 데이터

비교용 포지션

novel ALPS (Anemia-LDH Prognostic System) score, which stratified patients into distinct risk groups for ORR, OS, PFS, and du

resistance to available treatments

bispecific antibody targeting both B-cell maturation antigen (BCMA) an

FRα · BCMA-targeted therapies and feasibility in selected high

Mechanism of Action

targeting both B-cell maturation antigen

Cytokine Release Syndrome in Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

BCMA-targeted therapies and feasibility in selected high

resistance to available treatments

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse

Pharmacokinetic

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 54건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 4
  • Status: No longer available · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Part 1 Dose Limiting Toxicity · Part 2: Progression free survival per IMWG · Part 2: Minimal Residual Disease negative CR rate · Part 1 Safety Lead-In: Incidence of dose limiting toxicities · Part 2 Randomized: Progression free survival per International Myeloma Working Group criteria
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 61%
  • 핵심: This study is to understand how well elranatamab (PF-06863135) may be used for relapsed refractory multiple myeloma (RRM…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Elranatamab은 어떤 치료제인가요?
Elranatamab(Pfizer)은 FRα 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Elranatamab의 임상 단계는?
Elranatamab의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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