항체Curated CoreApprovedRecruiting

Elranatamab (Elranatamab)

Pfizer

비교

Auto-discovered from ClinicalTrials.gov (38 linked trials). ClinicalTrials.gov 기준 54건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated Core임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 타깃 · FRα같은 모달리티 · ANTIBODY

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 8일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 8일 (112일 전 · 갱신 권장)

FRα

Multiple Myeloma

Recruiting

2026-09-10

편집 범위 · Curated Core

Development Signal · Established

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody targeting both B-cell maturation antigen (BCMA) an

humanized bispecific antibody approved for patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM)

novel ALPS (Anemia-LDH Prognostic System) score, which stratified patients into distinct risk groups for ORR, OS, PFS, and du

구조화 데이터

비교용 포지션

novel ALPS (Anemia-LDH Prognostic System) score, which stratified patients into distinct risk groups for ORR, OS, PFS, and du

resistance to available treatments

bispecific antibody targeting both B-cell maturation antigen (BCMA) an

FRα · BCMA-targeted therapies and feasibility in selected high

Mechanism of Action

targeting both B-cell maturation antigen

Cytokine Release Syndrome in Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

BCMA-targeted therapies and feasibility in selected high

resistance to available treatments

구조화 데이터

비임상 프로파일

현재 데이터셋에 공개된 비임상 구조화 자료는 제한적입니다.

Antibody PK/tox strategy

추가 자동 수집 자료 확인 중…

구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

임상 한눈에 보기

  • 54건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 4
  • Status: No longer available · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Part 1 Dose Limiting Toxicity · Part 2: Progression free survival per IMWG · Part 2: Minimal Residual Disease negative CR rate · Part 1 Safety Lead-In: Incidence of dose limiting toxicities · Part 2 Randomized: Progression free survival per International Myeloma Working Group criteria

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

구조화 데이터

개발 촉매

ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.

  • 2026년 12월 1일1차 완료 예정NCT06015542원문 대조 2026-10-21

Catalyst 전체

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.