세포·유전자 치료AAVStandard DBPhase 1Discontinued

TCR (E6 T Cell Receptor)

iCell Gene Therapeutics

비교

E6 T Cell Receptor (TCR)(iCell Gene Therapeutics)은 Human Papillomavirus 표적 세포·유전자 치료로, Human Papillomavirus; HPV-16 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , using healthy donor peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and MDS patient PBMC and bone marrow samples. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: 50% (ClinicalTrials.gov NCT05943990). 차별점: novel, long-acting anti-malarial mAbs.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)

Human Papillomavirus

Human Papillomavirus; HPV-16

Discontinued

2026-07-12

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody-engaged Vγ9Vδ2-T cell effector functio

AAV delivery of FOXN1, AIRE, chemokines, and stromal-support pathways

humanized patient-derived xenograft model of Claudin18

novel, long-acting anti-malarial mAbs

Mechanism of Action

, using healthy donor peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and MDS patient PBMC and bone marrow samples

T cell receptor (TCR)-dependent activation

DNA damage repair and apoptotic pathways, rewire cholesterol and energy metabolism, induce nonapoptotic cell death including PANop

PD-1 treatment in shaping tumor-regional CD39 + CD8 + T cells high

resistance to anti-programmed cell death protein 1 (PD-1) therapy is critical for developing reversal strategies

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse xenograft

mouse, mouse

pharmacokinetic

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 61건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · N/A · Phase 1…
  • Status: Completed · Not yet recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Progression-free survival (PFS) · Incidence of adverse events (AEs) (Safety run-in) · Overall survival · PFS rates between the study arms · Incidence of AEs between study arms
  • 선택한 코호트 보고값: 50%
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 50.0%. To assess the safety, tolerability and determine recommended phase 2 dose (RP2D)…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

E6 T Cell Receptor (TCR)은 어떤 치료제인가요?
E6 T Cell Receptor (TCR)(iCell Gene Therapeutics)은 Human Papillomavirus 표적 세포·유전자 치료로, Human Papillomavirus; HPV-16 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
E6 T Cell Receptor (TCR)의 임상 단계는?
E6 T Cell Receptor (TCR)의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.