세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Active

Duvelisib

SecuraBio

비교

Duvelisib(SecuraBio)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Recurrent Diffuse Large B-Cell Lymphoma; Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , resistance mechanisms, and strategies to overcome resistance. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 82% (ClinicalTrials.gov NCT03961672). PK: t½ 4.7 h. 차별점: Novel UPLC-MS/MS Method.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

FRα

Recurrent Diffuse Large B-Cell Lymphoma; Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Active

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

bispecific constructs; epigenetic modifiers (n = 20); signaling pathwa

retroviral vector (RV)

Novel UPLC-MS/MS Method

Mechanism of Action

, resistance mechanisms, and strategies to overcome resistance

immune-mediated toxicities

payload-delivering agents, immune-engaging antibodies, and bispecific constructs; epigenetic modifiers (n = 20); signaling path

biomarker validation, and combination strategies with non-overlapping toxicity profiles

resistance to conventional treatments such as chemotherapy and hormone therapy

구조화 데이터

비임상 프로파일

syngeneic CT26 model

rat, rat

4.7

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 45건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Completed · Recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Proportion of subjects who achieve a 20% improvement in the American College of Rheumatology Criteria (ACR20) from Baseline to Week 12 · Progression-free Survival (PFS) · Overall Response Rate (ORR) · Number of Subjects With Hematologic Improvements · Overall Survival
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 82%
  • 핵심: This phase II trial studies how well duvelisib on an intermittent (irregular) dosing schedule works in treating patients…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Duvelisib은 어떤 치료제인가요?
Duvelisib(SecuraBio)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Recurrent Diffuse Large B-Cell Lymphoma; Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Duvelisib의 임상 단계는?
Duvelisib의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.