세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Active

Duvelisib

SecuraBio

비교

Duvelisib(SecuraBio)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Recurrent Diffuse Large B-Cell Lymphoma; Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , resistance mechanisms, and strategies to overcome resistance. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 45건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: Novel UPLC-MS/MS Method.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (106일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (106일 전 · 갱신 권장)

FRα

Recurrent Diffuse Large B-Cell Lymphoma; Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Active

2026-09-02

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific constructs; epigenetic modifiers (n = 20); signaling pathwa

retroviral vector (RV)

Novel UPLC-MS/MS Method

Mechanism of Action

, resistance mechanisms, and strategies to overcome resistance

immune-mediated toxicities

payload-delivering agents, immune-engaging antibodies, and bispecific constructs; epigenetic modifiers (n = 20); signaling path

biomarker validation, and combination strategies with non-overlapping toxicity profiles

resistance to conventional treatments such as chemotherapy and hormone therapy

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 45건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Completed · Recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Proportion of subjects who achieve a 20% improvement in the American College of Rheumatology Criteria (ACR20) from Baseline to Week 12 · Progression-free Survival (PFS) · Overall Response Rate (ORR) · Number of Subjects With Hematologic Improvements · Overall Survival

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.