항체Limited DataPhase 2Active

Dalotuzumab

Merck SharpDohme LLC

비교

Dalotuzumab(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Rectal Neoplasms 표적 항체로, Rectal Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. Objectives: Primary Objectives: * Phase I: Determine the maximal tolerated dose (MTD) of MK-0646 in combination with gemcitabine or gemcit. PK: t½ 95 days.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

Rectal Neoplasms

Rectal Neoplasms

Active

2026-05-24

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

비임상 프로파일

95

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE2 · PHASE1 · PHASE1, PHASE2
  • Status: COMPLETED · TERMINATED
  • 주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Progression-free Survival (PFS) · Percentage of Participants Who Have a Clinical or Laboratory Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grade 3 to 5 Toxicity · Percentage of Participants Who Have a Drug-related Clinical or Laboratory CTCAE Grade 3 to 5 Toxicity · Percentage of Participants Who Discontinue Study Drug Due to an AE
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,353명
  • 선택한 코호트 보고 ORR: 0%
  • 핵심: Objectives: Primary Objectives: * Phase I: Determine the maximal tolerated dose (MTD) of MK-0646 in combination with g…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.