항체Limited DataApprovedActive

Daclizumab

Hoffmann-La Roche

비교

Daclizumab(Hoffmann-La Roche)은 Myelodysplastic Syndromes 표적 항체로, Type 1 Diabetes Mellitus 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. Disease-specific study endpoint: 20. The purpose of the study was to determine: (1) the toxicity and maximum tolerated dose (MTD) of humaniz.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Myelodysplastic Syndromes

Type 1 Diabetes Mellitus

Active

2026-07-12

Data Confidence · Low

Development Signal · Established

Technology

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE2 · PHASE1 · PHASE3 · PHASE4
  • Status: COMPLETED
  • 주요 endpoint: Adjusted Annualized Relapse Rate (ARR) · Adjusted Mean Number of New or Newly Enlarging T2 Hyperintense Lesions up to Week 96 · Proportion of Participants With Sustained Disability Progression at 144 Weeks · Proportion of Participants Relapse-free at Week 144 · Percentage of Participants With a ≥ 7.5 Point Worsening From Baseline in the Multiple Sclerosis Impact Scale (MSIS-29) Physical Impact Score at 96 Weeks
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 5,416명
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 20. The purpose of the study was to determine: (1) the toxicity and maximum tolerated d…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.