세포·유전자 치료Limited DataPhase 2Recruiting

CRISPR_SCD001

Mark WaltersMD

비교

CRISPR_SCD001(Mark Walters, MD)은 Sickle Cell Disease 표적 세포·유전자 치료로, Sickle Cell Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (113일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (113일 전 · 갱신 권장)

Sickle Cell Disease

Sickle Cell Disease

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 1, Phase 2
  • Status: Recruiting
  • 주요 endpoint: Incidence of adverse events and grade 3 or higher serious adverse events · using the National Cancer Institute's Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) · Change in the annualized vaso-occlusive pain event (VOE) rates. · Graft rejection defined as having an absolute neutrophil count (ANC) < 500 at 42 days post-infusion · Time to neutrophil recovery defined as the first of 3 measurements on different days when the patient has an absolute neutrophil count (ANC) of ≥500/µL after transplant.
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 9명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.