세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Active

CVA21 (Coxsackievirus A21)

Viralytics

비교

Coxsackievirus A21 (CVA21)(Viralytics)은 Malignant Melanoma 표적 세포·유전자 치료로, Malignant Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 39.3% (ClinicalTrials.gov NCT04152863).

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Malignant Melanoma

Malignant Melanoma

Active

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 15건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2
  • Status: Completed · Terminated · Unknown status
  • 주요 endpoint: Percentage of participants who experience an adverse event (AE) · Percentage of participants who discontinue study treatment due to an AE · Pathological complete response (pCR) rate · Near pathological complete response (near pCR) rate · Pathological partial response (pPR) rate
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 39.3%
  • 핵심: This is a Phase 2 study to assess the efficacy, safety, and tolerability of gebasaxturev administered both intratumorall…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Coxsackievirus A21 (CVA21)은 어떤 치료제인가요?
Coxsackievirus A21 (CVA21)(Viralytics)은 Malignant Melanoma 표적 세포·유전자 치료로, Malignant Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Coxsackievirus A21 (CVA21)의 임상 단계는?
Coxsackievirus A21 (CVA21)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.