구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문NovoCure Ltd.
Concurrent chemoradiation(NovoCure Ltd.)은 Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ 표적 세포·유전자 치료로, Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Type 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting programmed death 1 (PD-1) and cytotoxic T-lymphocyte antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 47% (ClinicalTrials.gov NCT00288054). 차별점: novel metric that predicts cachexia and survival in advanced ESCC.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
구조화 데이터
Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ
Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Type
Discontinued
2026-07-13
Data Confidence · Medium
Development Signal · Emerging
bispecific antibody targeting programmed death 1 (PD-1) and cytotoxic
novel metric that predicts cachexia and survival in advanced ESCC
targeting programmed death 1 (PD-1) and cytotoxic T-lymphocyte antigen
macrophage repolarization, dendritic-cell activation
apoptosis, alongside autophagy-associated death and regulated necrosis
biomarkers that complement established staging and Epstein-Barr virus (EBV)-DNA assessment
downregulation of SREBP1/SCD signaling triggered ferroptosis in NPC cells by promoting iron accumulation, lipid peroxidation, and GSH
구조화 데이터
xenograft model
mouse
PD
구조화 데이터
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
NovoCure Ltd.
Concurrent chemoradiation(NovoCure Ltd.)은 Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ 표적 세포·유전자 치료로, Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Type 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting programmed death 1 (PD-1) and cytotoxic T-lymphocyte antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 47% (ClinicalTrials.gov NCT00288054). 차별점: novel metric that predicts cachexia and survival in advanced ESCC.
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Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ
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Discontinued
2026-07-13
Data Confidence · Medium
Development Signal · Emerging
bispecific antibody targeting programmed death 1 (PD-1) and cytotoxic
novel metric that predicts cachexia and survival in advanced ESCC
targeting programmed death 1 (PD-1) and cytotoxic T-lymphocyte antigen
macrophage repolarization, dendritic-cell activation
apoptosis, alongside autophagy-associated death and regulated necrosis
biomarkers that complement established staging and Epstein-Barr virus (EBV)-DNA assessment
downregulation of SREBP1/SCD signaling triggered ferroptosis in NPC cells by promoting iron accumulation, lipid peroxidation, and GSH
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