세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Active

Combi

Astellas Pharma Inc

비교

Combi(Astellas Pharma Inc)은 Solid Tumors 표적 세포·유전자 치료로, Solid Tumors; Metastatic 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: of a novel gH625 analogue. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 44건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel and modifiable lifestyle factor relevant to postpartum mental health.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)

Solid Tumors

Solid Tumors; Metastatic

Active

2026-07-18

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

adenoviral-vectored vaccine protects mice against aerosol challenge with Yersinia pestis

novel and modifiable lifestyle factor relevant to postpartum mental health

Mechanism of Action

of a novel gH625 analogue

macrophages via CD163 mediated endocytosis with subsequent activation

biomarkers and paving the way for precision medicine approaches in the treatment for EMs

downregulation in ectopic endometrium samples compared to healthy controls

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse

PK

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 44건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: N/A · Phase 4 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2…
  • Status: Not yet recruiting · Completed · Unknown status
  • 주요 endpoint: Penetration and participation rates in early pregnancy GDM screening and intervention · Maternal Weight and BMI at baby's birth · GDM incidence at baby's birth. · Adverse Birth Outcomes · Breastfeeding Initiation.

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Combi은 어떤 치료제인가요?
Combi(Astellas Pharma Inc)은 Solid Tumors 표적 세포·유전자 치료로, Solid Tumors; Metastatic 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Combi의 임상 단계는?
Combi의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.