항체Limited DataPhase 1Active

nivolumab (Opdivo)

Compugen Ltd

비교

COM701 with Opdivo (Nivolumab).(Compugen Ltd)은 Advanced Cancer 표적 항체로, Advanced Cancer; Ovarian Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 6% (ClinicalTrials.gov NCT03606174). PK: t½ 0.5 h.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Advanced Cancer

Advanced Cancer; Ovarian Cancer

Active

2026-05-22

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

비임상 프로파일

0.5

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 5건 · 완료/종료 3건
  • Phase: PHASE3 · PHASE2 · PHASE1 · PHASE1, PHASE2
  • Status: UNKNOWN · NOT_YET_RECRUITING · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Microbial diversity in stool samples · Eating habits and health survey · Progression-free survival (PFS) · Incidence of adverse events (AEs) (Safety run-in) · Overall survival
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 3,545명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 6%
  • 핵심: The study will evaluate the clinical activity of PD-(L)1 Checkpoint Inhibitor regimens in combination with the investiga…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.