세포·유전자 치료Limited DataPhase 2Discontinued

CISH Inactivated TIL

Intima BioscienceInc.

비교

CISH Inactivated TIL(Intima Bioscience, Inc.)은 Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 표적 세포·유전자 치료로, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Metastatic Non Small Cell Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 2건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Metastatic Non Small Cell Lung Cancer

Discontinued

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Withdrawn
  • 주요 endpoint: Maximum tolerated dose (MTD) · Preliminary efficacy of tumor reactive autologous lymphocytes with knockout of CISH gene in patients with refractory metastatic gastrointestinal epithelial cancers: changes in diameter · Safety of tumor reactive autologous lymphocytes with knockout of the CISH gene - Incidence of Adverse Events · Progression-Free Survival (PFS) · Overall Survival (OS)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 23명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

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