세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Active

chimeric antigen receptor T cell treatment

Yake Biotechnology Ltd.

비교

chimeric antigen receptor T cell treatment(Yake Biotechnology Ltd.)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, T Cell Lymphoma; T-cell Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeted immunotherapies like chimeric antigen receptor. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 80.3% (ClinicalTrials.gov NCT03483103). 차별점: novel approach to combat the disease.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · FRα같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

FRα

T Cell Lymphoma; T-cell Leukemia

Active

2026-08-19

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR-T therapy

lentiviral transfection

humanized antibody capable of recognizing both LILRB3 and LILRB4

novel approach to combat the disease

Mechanism of Action

Targeted immunotherapies like chimeric antigen receptor

cytokine release syndrome and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome, followed by an intestinal perf

apoptosis

CD19-targeting CAR-T cells were successfully constructed, and the positive

resistance to dominant suppressive pathways such as TGF-β and adenosine signalling, improved trafficking and tissue penetration

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft and mouse

mouse, mouse

PD

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 62건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2
  • Status: Available · No longer available · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Complete response rate · Overall Survival rate · Objective response rate · Progression-free survival · Incidence of adverse events
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 80.3%
  • PFS: 9.03
  • 핵심: This is a Phase 2, open-label, multicenter study to determine the efficacy and safety of lisocabtagene maraleucel (JCAR0…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

chimeric antigen receptor T cell treatment은 어떤 치료제인가요?
chimeric antigen receptor T cell treatment(Yake Biotechnology Ltd.)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, T Cell Lymphoma; T-cell Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
chimeric antigen receptor T cell treatment의 임상 단계는?
chimeric antigen receptor T cell treatment의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.