세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Recruiting

Checkpoint Inhibitor, Immune

EpicentRxInc.

비교

Checkpoint Inhibitor, Immune(EpicentRx, Inc.)은 Solid Tumor, Adult 표적 세포·유전자 치료로, Solid Tumor, Adult; Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint inhibitor-induced colitis. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 59% (ClinicalTrials.gov NCT03729245). 차별점: Novel biomarkers have the potential to be more specific to assist in the diagnosis of irAEs.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Solid Tumor, Adult

Solid Tumor, Adult; Cancer

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR-T cells and to a multi-checkpoint inhibitor, showed a numeric

Novel biomarkers have the potential to be more specific to assist in the diagnosis of irAEs

Mechanism of Action

checkpoint inhibitor-induced colitis

immune-mediated etiology

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

Biomarkers for Checkpoint Inhibitor Immune-Related Adverse Event Prediction and Diagnosis

resistance to neoadjuvant immunochemotherapy in resectable NSCLC

구조화 데이터

비임상 프로파일

orthotopic murine lung cancer model

mouse, mouse

PD

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 60건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 4 · Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Not yet recruiting · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Objective Response Rate (ORR) at the primary tumor (T) level · Objective Response Rate (ORR) at the metastatic lymph node (N) level · Effect of β-blocker administration on N-level ORR · Consistency of T and N efficacy · Outcome Measure:
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 59%
  • 핵심: The main purpose of this study is to compare the objective response rate (ORR) and overall survival (OS) of bempegaldesl…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Checkpoint Inhibitor, Immune은 어떤 치료제인가요?
Checkpoint Inhibitor, Immune(EpicentRx, Inc.)은 Solid Tumor, Adult 표적 세포·유전자 치료로, Solid Tumor, Adult; Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Checkpoint Inhibitor, Immune의 임상 단계는?
Checkpoint Inhibitor, Immune의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.