항체Limited DataPhase 2Recruiting

Cemiplimab + Fianlimab [Fixed Dose Combination (FDC)]

Sanofi

비교

Cemiplimab + Fianlimab [Fixed Dose Combination (FDC)](Regeneron / Sanofi)은 Ovarian Cancer 표적 항체로, Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets distinct nociceptive pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 100% (ClinicalTrials.gov NCT04586244). 차별점: Novel Formulation of an Adenosine Triphosphate-Sensitive Potassium Channel Opener.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Ovarian Cancer

Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer

Recruiting

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

ADCs

Novel Formulation of an Adenosine Triphosphate-Sensitive Potassium Channel Opener

Mechanism of Action

targets distinct nociceptive pathway

DNA damage response (DDR) pathways while restoring infection-induced metabolic imbalances, particularly in amino acid and central

biomarker in typhoon survivors, reducing the subjective bias associated with clinical symptom scales

resistance to cefiderocol (FDC) in clinical Enterobacter hormaechei isolates and to elucidate the underlying genetic mechanisms, with

구조화 데이터

비임상 프로파일

ratory comparative pharmacokinetic study

mouse

pharmacokinetic

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 59건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: AEs and SAEs record of participants treated with FDC compared to ALB. · Reduction in T. trichiura prevalence in participants treated with FDC compared with ALB. · Mean Change From Baseline in Trough Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1) at Week 24 · Annualized Rate of Moderate and Severe Asthma Exacerbations · Mean Change From Baseline in Clinic FEV1 at 3 Hours Post Study Treatment at Week 24
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 100%
  • 핵심: This is a multicenter, open-label, randomized, Phase 2 umbrella study of various neoadjuvant treatment combinations in p…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.