세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Active

CD22 CAR-T

Hebei Senlang Biotechnology Inc.Ltd.

비교

CD22 CAR-T(Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.)은 CD22 표적 세포·유전자 치료로, Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target off-tumor effects, and tumor antigen. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 53건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel delivery platform that overcomes many of these barriers by employing targeted lipid nanoparticles (LNPs) to reprogram c.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)

CD22

Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia

Active

2026-07-12

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR-T cells in vivo using CD8-targeted mRNA-LNPs to treat hematol

LNPs to treat hematological malignancies

humanized Nalm6 tumor mouse model, non-stimulated T cells reprogrammed in vivo inhibit tumor cell growth

novel delivery platform that overcomes many of these barriers by employing targeted lipid nanoparticles (LNPs) to reprogram c

Mechanism of Action

target off-tumor effects, and tumor antigen

cytokine release syndrome was observed in 66 (84

CD19low

escape

구조화 데이터

비임상 프로파일

syngeneic murine model

mouse

Pharmacokinetic

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 53건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: N/A · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Completed · Recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: SARS-CoV-2 vaccine immunization · anti-S antibodies immunological response · T cell immunological response · immunological response in different subgroups · impact of COVID-19 vaccination on patient health status

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

CD22 CAR-T은 어떤 치료제인가요?
CD22 CAR-T(Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.)은 CD22 표적 세포·유전자 치료로, Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
CD22 CAR-T의 임상 단계는?
CD22 CAR-T의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.