세포·유전자 치료Limited DataPhase 1Active

CD19-TriCAR-T/SILK

Timmune Biotech Inc.

비교

CD19-TriCAR-T/SILK(Timmune Biotech Inc.)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Non-Hodgkin Lymphoma of Intestine; Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 2건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · CD19같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

CD19

Non-Hodgkin Lymphoma of Intestine; Leukemia

Active

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1
  • Status: Unknown status
  • 주요 endpoint: safety （Incidence of treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v4.03） · Complete response rate[CR] (Complete response rate per the revised International Working Group (IWG) Response Criteria for Malignant Lymphoma) · Partial response rate [PR] （Partial response rate per the revised International Working Group (IWG) Response Criteria） · Duration of Response （The time from response to relapse or progression） · Progression Free Survival （The time from the first day of treatment to the date on which disease progresses）
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 24명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.