세포·유전자 치료Standard DBPreclinicalActive

CAR-GPC3 T cell

Kang YU

비교

CAR-GPC3 T cell(Kang YU)은 B Cell Lymphoma 표적 세포·유전자 치료로, B Cell Lymphoma; B Cell Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 전임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 50% (ClinicalTrials.gov NCT04377932).

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

B Cell Lymphoma

B Cell Lymphoma; B Cell Leukemia

Active

2026-05-24

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 10건 · 완료/종료 0건
  • Phase: PHASE1, PHASE2 · PHASE1 · EARLY_PHASE1
  • Status: RECRUITING · ACTIVE_NOT_RECRUITING · NOT_YET_RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Maximum tolerated dose of Ori-C101 · Objective Response Rate · 1. Incidence of participants with dose-limiting toxicities (DLTs) · adverse events (AEs) · including adverse events of special interest (AESI) and serious adverse events (SAEs). Determination of the recommended dose of AZD5851 for expansion phase
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 511명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 50%
  • 핵심: Patients may be considered if the cancer has come back, has not gone away after standard treatment or the patient cannot…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

CAR-GPC3 T cell은 어떤 치료제인가요?
CAR-GPC3 T cell(Kang YU)은 B Cell Lymphoma 표적 세포·유전자 치료로, B Cell Lymphoma; B Cell Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
CAR-GPC3 T cell의 임상 단계는?
CAR-GPC3 T cell의 현재 단계는 Preclinical입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.