항체Limited DataPhase 3Recruiting

Canakinumab

Wei-Che Ko

비교

Canakinumab(Wei-Che Ko)은 Skin Inflammation 표적 항체로, Skin Inflammation; Allergic Contact Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting strategies for cancer and diabetes: Converging pharmacological pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: 0.5% (ClinicalTrials.gov NCT01250171). PK: t½ 63 h. 차별점: unique records, 74 studies (20 randomized controlled trials, 16 systematic reviews/meta-analyses, 22 prospective cohort studie.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)

Skin Inflammation

Skin Inflammation; Allergic Contact Dermatitis

Recruiting

2026-07-12

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

gene therapy

humanized anti-IL-1β antibody, designated as TAVO103A, which exhibited potent binding affinities to hum

unique records, 74 studies (20 randomized controlled trials, 16 systematic reviews/meta-analyses, 22 prospective cohort studie

Mechanism of Action

targeting strategies for cancer and diabetes: Converging pharmacological pathway

macrophage polarization, T cell subset imbalances (Th1/Th17 predominance with regulatory T cell dysfunction), and complement activation

biomarker profiles and genetic modifiers, particularly clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP)

resistance to proteolytic degradation

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse

63

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 57건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Recruiting · Terminated · Completed
  • 주요 endpoint: Clearance (CL) or apparent oral clearance (CL/F) as measured by PK sampling · Volume of distribution (V) or apparent oral volume of distribution (V/F) as measured by PK sampling · Elimination rate constant (ke) as measured by PK sampling · Half-life (t1/2) as measured by PK sampling · Absorption rate constant (ka) as measured by PK sampling
  • 선택한 코호트 보고값: 0.5%
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 0.5%. This study assessed the effects of a single intravenous dose of secukinumab (AIN4…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.