항체Limited DataPhase 2Active

Cabiralizumab

Bristol-Myers Squibb

비교

Cabiralizumab(Bristol-Myers Squibb)은 Triple Negative Breast Cancer 표적 항체로, Advanced Pancreatic Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 20% (ClinicalTrials.gov NCT04050462).

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

Triple Negative Breast Cancer

Advanced Pancreatic Cancer

Active

2026-05-24

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 11건
  • Phase: PHASE1 · PHASE2 · PHASE1, PHASE2
  • Status: COMPLETED · ACTIVE_NOT_RECRUITING · TERMINATED
  • 주요 endpoint: Safety: Number of Participants With Grade 3 or Grade 4 Adverse Events (AEs) and Laboratory Abnormalities Defined as Dose Limiting Toxicities (DLT) (Phase 1a) · Recommended Dose (RD) of Cabiralizumab in Combination With Nivolumab (Phase 1a) · Safety: Number of Participants With Adverse Events and Serious Adverse Events (Phase 1a and 1b) · Safety: Number of Participants With Treatment Discontinuations · Modifications
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 766명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 20%
  • 핵심: A phase II clinical trial is utilized to examine whether BMS-986253 (25 subjects) or Cabiralizumab (25 subjects) when co…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.