세포·유전자 치료Limited DataPhase 1Discontinued

C46/CCR5/P140K Lentiviral Vector-transduced Autologous HSPCs

National HeartLungBlood Institute (NHLBI)

비교

C46/CCR5/P140K Lentiviral Vector-transduced Autologous HSPCs(National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI))은 Human Immunodeficiency Virus 1 Positive 표적 세포·유전자 치료로, Human Immunodeficiency Virus 1 Positive; Stage I Adult Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Human Immunodeficiency Virus 1 Positive

Human Immunodeficiency Virus 1 Positive; Stage I Adult Hodgkin Lymphoma

Discontinued

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1
  • Status: Withdrawn
  • 주요 endpoint: Feasibility of collection: defined as collection of >= 4.0 x 10^6 CD34+ cells/kg for genetic modification · Feasibility of infusion of gene modified cells: defined as engraftment of >= 1% gene modified cells · Feasibility of O6-benzylguanine/carmustine in vivo selection: defined as selection of gene modified cells to a level >= 10% of peripheral blood cells · Feasibility of structured treatment interruption: defined as the ability to achieve >= 10% gene modified cell engraftment level and maintain CD4 counts and plasma viremia at levels required for structured treatment interruption eligibility · Presence of confirmed replication competent lentivirus

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

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