항체Limited DataPhase 3Recruiting

Budigalimab

AbbVie

비교

Budigalimab(AbbVie)은 Hepatocellular Carcinoma 표적 항체로, Hepatocellular Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets the costimulatory receptor. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 14.3% (ClinicalTrials.gov NCT04306900). 차별점: novel drug combination in patients with advanced solid tumors.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Hepatocellular Carcinoma

Hepatocellular Carcinoma

Recruiting

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

humanized monoclonal antibody that targets the costimulatory receptor OX40

novel drug combination in patients with advanced solid tumors

Mechanism of Action

targets the costimulatory receptor

T-cell activation

biomarker analyses were performed

resistance mechanisms including a hypothesized unfavorable tumor microenvironment

구조화 데이터

비임상 프로파일

syngeneic mouse

mouse, mouse

pharmacokinetic

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 29건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Stage 1: Best Overall Response (BOR) of Complete Response (CR)/Partial Response (PR) · Stage 2: Overall Survival (OS) · Stage 1: Progression Free Survival (PFS) · Stage 1: Duration of Response (DOR) · Stage 1: OS
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 14.3%
  • PFS: 5
  • 핵심: This is a phase 1/1b study of TTX-030 in combination therapy, an antibody that inhibits CD39 enzymatic activity, leading…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.