항체Limited DataPhase 2Discontinued

Brentuximab

SeagenTakeda

비교

Brentuximab(Seagen / Takeda)은 Diffuse Large B Cell Lymphoma 표적 항체로, Diffuse Large B Cell Lymphoma; Mediastinal Large B-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 64% (ClinicalTrials.gov NCT01909934). 차별점: Novel-Agent-Based Front-Line Therapy in Older Adults Aged ≥ 60 Years With Classic Hodgkin Lymphoma: A Systematic.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Diffuse Large B Cell Lymphoma

Diffuse Large B Cell Lymphoma; Mediastinal Large B-cell Lymphoma

Discontinued

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

ADCs) increased the antitumor effect of mAbs

humanized antibodies and, subsequently, fully human antibodies for cancer therapy, thereby avoiding the side

Novel-Agent-Based Front-Line Therapy in Older Adults Aged ≥ 60 Years With Classic Hodgkin Lymphoma: A Systematic

Mechanism of Action

targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen

cytokine release syndrome in a peripheral blood mononuclear cell derived humanized mouse model

payload that have limited their development

biomarker-driven treatment in NHL, including resistance mechanisms, toxicity management, optimal therapeutic

resistance mechanisms and improving outcomes in relapsed or refractory disease

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft model

mouse

pd

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 51건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Active, not recruiting · Recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival · Treatment Related Morbidity · Progression free survival (PFS) · PET-CMR (complete metabolic response) rate · Event-free survival (EFS)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 64%
  • 핵심: The purpose of this study is to assess the antitumor efficacy of single-agent brentuximab vedotin 1.8 mg/kg administered…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.