항체Limited DataPhase 2Discontinued

bevacizumab, Rituximab

RocheGenentech

비교

bevacizumab, Rituximab(Roche / Genentech)은 Non-Hodgkin's Lymphoma 표적 항체로, Non-Hodgkin's Lymphoma; B-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 93.8% (ClinicalTrials.gov NCT00816595).

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Non-Hodgkin's Lymphoma

Non-Hodgkin's Lymphoma; B-cell Lymphoma

Discontinued

2026-07-12

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 8건
  • Phase: PHASE3 · PHASE4 · PHASE2 · PHASE1, PHASE2
  • Status: TERMINATED · RECRUITING · COMPLETED…
  • 주요 endpoint: Progression-free Survival (PFS) · Overall Survival · Overall Response (OR) Assessed According to the Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma · Incidence of infusion related reactions · Plasma levels of the administered mAb
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,859명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 93.8%
  • 핵심: RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as pentostatin and cyclophosphamide, work in different ways to stop the grow…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.