항체Limited DataPhase 2Discontinued

Bermekimab

Janssen ResearchDevelopmentLLC

비교

Bermekimab(Janssen Research & Development, LLC)은 Hidradenitis Suppurativa 표적 항체로, Dermatitis, Atopic 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. Disease-specific study endpoint: 0. The purpose of this study is to determine if the True Human Monoclonal antibody Xilonix (MABp1) can prol.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

Hidradenitis Suppurativa

Dermatitis, Atopic

Discontinued

2026-07-04

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 19건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Terminated · Completed
  • 주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Change From Baseline in Lean Body Mass (LBM) Measured by Dual-energy X-ray Absorptiometry (DEXA) Scans · Change From Baseline in Symptom Scale and Global Health Status/Quality of Life (QoL) Assessed Through the Cancer-specific European Organization for Research and Treatment of Cancer - Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30) · Change From Baseline in Platelet Counts · Progression Free Survival (PFS)
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 0. The purpose of this study is to determine if the True Human Monoclonal antibody Xilo…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.