세포·유전자 치료Standard DBApprovedRecruiting

axicabtagene ciloleucel (Yescarta, axi-cel)

Gilead·Yescarta™

비교

Axicabtagene Ciloleucel(Kite / Gilead)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, DLBCL; Diffuse Large B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: CAR T-cell patients is largely dependent on institutional experience. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 92% (ClinicalTrials.gov NCT03761056). 차별점: Novel Biomarker Associated with CAR T-Cell Kinetics and Clinical Outcome.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · FRα같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 8일 (65일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 8일 (65일 전 · 갱신 권장)

FRα

DLBCL; Diffuse Large B Cell Lymphoma

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Established

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR T-cell therapy in patients with aggressive B-cell lymphomas:

Novel Biomarker Associated with CAR T-Cell Kinetics and Clinical Outcome

Mechanism of Action

CAR T-cell patients is largely dependent on institutional experience

cytokine release syndrome (CRS) was positively correlated with HLH incidence, particularly in MM

Biomarker Associated with CAR T-Cell Kinetics and Clinical Outcome

구조화 데이터

비임상 프로파일

pharmacokinetic

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 53건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Approved for marketing · Available · Enrolling by invitation
  • 주요 endpoint: Percentage of Participants Experiencing Late-onset Targeted Adverse Events (AEs) · Percentage of Participants Experiencing Late-onset Targeted Serious Adverse Events (SAEs) · Height of Pediatric and Adolescent Participants · Weight of Pediatric and Adolescent Participants · Sexual Maturation of Pediatric and Adolescent Participants Assessed by Tanner Pubertal Stage Scale Score
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 92%
  • 핵심: The primary objective of this study is to estimate the efficacy of axicabtagene ciloleucel in participants with high-ris…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Axicabtagene Ciloleucel은 어떤 치료제인가요?
Axicabtagene Ciloleucel(Kite / Gilead)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, DLBCL; Diffuse Large B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Axicabtagene Ciloleucel의 임상 단계는?
Axicabtagene Ciloleucel의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.