항체Limited DataPhase 3Recruiting

atezolizumab (Tecentriq)

RocheGenentech

비교

Atezolizumab and Recombinant Human Hyaluronidase(Roche / Genentech)은 Lung Non-Small Cell Carcinoma 표적 항체로, Lung Non-Small Cell Carcinoma; Stage II Lung Cancer AJCC v8 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 10.5% (ClinicalTrials.gov NCT03735121).

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Lung Non-Small Cell Carcinoma

Lung Non-Small Cell Carcinoma; Stage II Lung Cancer AJCC v8

Recruiting

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

비임상 프로파일

pharmacokinetic

Antibody PK/tox strategy

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 7건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 4건
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting · Terminated…
  • 주요 endpoint: Part 1: Serum Trough Concentration (Ctrough) of Atezolizumab at Cycle 1 · Part 2: Observed Serum Ctrough of Atezolizumab at Cycle 1 · Part 2: Area Under the Concentration-Time Curve From Time Zero to 21 Days (AUC 0-21 d) at Cycle 1 · Part 1: Maximum Observed Serum Concentration (Cmax) of Atezolizumab · Part 1: Time to Maximum Serum Concentration (Tmax) of Atezolizumab
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,119명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 10.5%
  • PFS: 2.9
  • 핵심: This study will evaluate the pharmacokinetics, safety, and efficacy of atezolizumab subcutaneous (SC) compared with atez…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.