세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Recruiting

AP1903

Beijing Biotech

비교

AP1903(Beijing Biotech)은 Sarcoma 표적 세포·유전자 치료로, Leukemia; Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting the AML-associated antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 2% (ClinicalTrials.gov NCT03056339). 차별점: novel dimerizer drug, AP1903, in healthy volunteers.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)

Sarcoma

Leukemia; Myeloma

Recruiting

2026-07-18

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR T-cell Therapy for Patients with GD2+ Medulloblastoma

Retroviral insertion site analysis showed that 4 of 6 (E958) and 5 of 12 (E900) transduced

humanized murine models

novel dimerizer drug, AP1903, in healthy volunteers

Mechanism of Action

targeting the AML-associated antigen

T-cell activation

apoptosis of cells expressing this construct

CD19 and iCaspase-9 expression

downregulation and cleavage of vimentin which attenuates the malignant phenotype of the NB4 cells

구조화 데이터

비임상 프로파일

orthotopic mouse

mouse, mouse, mouse

pharmacokinetic

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 32건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2
  • Status: No longer available · Terminated · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Event-free Survival (EFS) at 180 Days After Transplant · Overall Survival · Incidence of Disease-free Survival · Relapse-free Survival · Maximum tolerated does (MTD)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 2%
  • 핵심: If you are reading and signing this form on behalf of a potential participant, please note: Any time the words "you," "y…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

AP1903은 어떤 치료제인가요?
AP1903(Beijing Biotech)은 Sarcoma 표적 세포·유전자 치료로, Leukemia; Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
AP1903의 임상 단계는?
AP1903의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.