세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Recruiting

AP1903

Beijing Biotech

비교

AP1903(Beijing Biotech)은 Sarcoma 표적 세포·유전자 치료로, Leukemia; Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting the AML-associated antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 32건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel dimerizer drug, AP1903, in healthy volunteers.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (100일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (100일 전 · 갱신 권장)

Sarcoma

Leukemia; Myeloma

Recruiting

2026-07-18

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Emerging

Technology

CAR T-cell Therapy for Patients with GD2+ Medulloblastoma

Retroviral insertion site analysis showed that 4 of 6 (E958) and 5 of 12 (E900) transduced

humanized murine models

novel dimerizer drug, AP1903, in healthy volunteers

Mechanism of Action

targeting the AML-associated antigen

T-cell activation

apoptosis of cells expressing this construct

CD19 and iCaspase-9 expression

downregulation and cleavage of vimentin which attenuates the malignant phenotype of the NB4 cells

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 32건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2
  • Status: No longer available · Terminated · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Event-free Survival (EFS) at 180 Days After Transplant · Overall Survival · Incidence of Disease-free Survival · Relapse-free Survival · Maximum tolerated does (MTD)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.