항체Limited DataPhase 2Recruiting

KEYTRUDA® (ANV600 + pembrolizumab)

Anaveon AG

비교

ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)(Anaveon AG)은 Advanced Solid Tumor 표적 항체로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted IL-2Rβγ agonist that selectively expands tumor antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 71.4% (ClinicalTrials.gov NCT05179603). PK: t½ 45.83 h. 차별점: Novel Immunotherapies.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Advanced Solid Tumor

Advanced Solid Tumor

Recruiting

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody-cytokine fusion protein that targets a non-blockin

humanized mice and selected for its ability to bind PD-1 without blocking the binding epitope of PD-1 checkpo

Novel Immunotherapies

Mechanism of Action

targeted IL-2Rβγ agonist that selectively expands tumor antigen

immune-mediated effects in the fetus

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

PD-1, ANV600 enables the selective expansion of tumor-reactive CD8+ T cells while allow

resistance mechanisms in PMGC

구조화 데이터

비임상 프로파일

syngeneic tumor model

mouse, mouse

45.83

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Progression-free Survival (PFS) Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as Assessed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (BICR) · Objective Response Rate (ORR) Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) · Duration of Response (DOR) Per RECIST 1.1 as Assessed by BICR · Number of Participants Who Experience One or More Adverse Events (AE)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 71.4%
  • PFS: NA
  • 핵심: This is a phase 2 multi-cohort, un-controlled, non-randomized, open-label, multi-center study that assessed the antitumo…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.