항체Limited DataPhase 2Recruiting

KEYTRUDA® (ANV600 + pembrolizumab)

Anaveon AG

비교

ANV600 + pembrolizumab (KEYTRUDA®)(Anaveon AG)은 Advanced Solid Tumor 표적 항체로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted IL-2Rβγ agonist that selectively expands tumor antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 31건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: Novel Immunotherapies.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (107일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (107일 전 · 갱신 권장)

Advanced Solid Tumor

Advanced Solid Tumor

Recruiting

2026-07-13

편집 범위 · 자료 제한

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody-cytokine fusion protein that targets a non-blockin

humanized mice and selected for its ability to bind PD-1 without blocking the binding epitope of PD-1 checkpo

Novel Immunotherapies

Mechanism of Action

targeted IL-2Rβγ agonist that selectively expands tumor antigen

immune-mediated effects in the fetus

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

PD-1, ANV600 enables the selective expansion of tumor-reactive CD8+ T cells while allow

resistance mechanisms in PMGC

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Progression-free Survival (PFS) Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as Assessed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (BICR) · Objective Response Rate (ORR) Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) · Duration of Response (DOR) Per RECIST 1.1 as Assessed by BICR · Number of Participants Who Experience One or More Adverse Events (AE)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.