세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Discontinued

ALT-803

ImmunityBioInc.

비교

ALT-803(ImmunityBio, Inc.)은 Acute Myeloid Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: and efficacy data of different vaccine platforms. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 0.67% (ClinicalTrials.gov NCT03493945). 차별점: novel modality to treat relapsed/refractory head and neck cancer.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)

Acute Myeloid Leukemia

Melanoma

Discontinued

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

NK cell function is impaired in people with HIV (PWH), hindering th

retroviral therapy (ART) were given 3 subcutaneous 6 mcg/kg doses of N-803

novel modality to treat relapsed/refractory head and neck cancer

Mechanism of Action

and efficacy data of different vaccine platforms

NK cell proliferation and improved antitumor cytotoxicity

apoptosis-inducing ligand (TRAIL), platelet-derived growth factor-BB (PDGF-BB), and stem cell growth factor beta (SCGF-β) f

PD-L1 expression

escape, the relative contributions of these mechanisms to the observed viral dynamics have not been quantified

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenografted immunodeficient NSG mice

macaques

Pharmacokinetic

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 56건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Available · Active, not recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Complete Response · Disease-Free Rate · Response · Maximal Tolerated or Tested Dose (MT/TD) of CIML-NK Cells (Phase I) · Complete Remission Rate (CR/CRi) in Participants With Relapsed or Refractory AML Following CIML NK Therapy (Phase II)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 0.67%
  • 핵심: Background: Immunotherapy drugs help the body to fight cancer. Scientists think that combining some of these drugs will…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

ALT-803은 어떤 치료제인가요?
ALT-803(ImmunityBio, Inc.)은 Acute Myeloid Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
ALT-803의 임상 단계는?
ALT-803의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.