구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문Fate Therapeutics
allogenic NK cells(Fate Therapeutics)은 Acute Myeloid Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Myeloid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting SUMOylation activates a noncanonical IFN-I pathway. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. PFS: 1.14. 차별점: first-in-class inhibitor of SUMOylation used in phase I/II clinical trials, enhances NK cell degranulation, secretion of inflammatory.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
구조화 데이터
Acute Myeloid Leukemia
Acute Myeloid Leukemia
Active
2026-07-18
Data Confidence · Medium
Development Signal · Watch
NK Cells in Preclinical Models of Acute Myeloid Leukemia
retroviral therapy (ART) and evade immune clearance
first-in-class inhibitor of SUMOylation used in phase I/II clinical trials, enhances NK cell degranulation, secretion of inflammatory
targeting SUMOylation activates a noncanonical IFN-I pathway
NK cell degranulation, secretion of inflammatory cytokines (IFN-γ, TNF-α, and FasL), and cytotoxicity
biomarker of disease biology
resistance to killing by other cell types such as NK and CD8+ T cells
구조화 데이터
mouse
PD
구조화 데이터
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Fate Therapeutics
allogenic NK cells(Fate Therapeutics)은 Acute Myeloid Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Myeloid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting SUMOylation activates a noncanonical IFN-I pathway. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. PFS: 1.14. 차별점: first-in-class inhibitor of SUMOylation used in phase I/II clinical trials, enhances NK cell degranulation, secretion of inflammatory.
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NK Cells in Preclinical Models of Acute Myeloid Leukemia
retroviral therapy (ART) and evade immune clearance
first-in-class inhibitor of SUMOylation used in phase I/II clinical trials, enhances NK cell degranulation, secretion of inflammatory
targeting SUMOylation activates a noncanonical IFN-I pathway
NK cell degranulation, secretion of inflammatory cytokines (IFN-γ, TNF-α, and FasL), and cytotoxicity
biomarker of disease biology
resistance to killing by other cell types such as NK and CD8+ T cells
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