세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Active

ADV-TK (adenovirus-thymidine kinase enzyme) gene therapy

Candel TherapeuticsInc.

비교

ADV-TK (adenovirus-thymidine kinase enzyme) gene therapy(Candel Therapeutics, Inc.)은 Hepatocellular Carcinoma 표적 세포·유전자 치료로, Hepatocellular Carcinoma; Liver Transplantation 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 11% (ClinicalTrials.gov NCT02831933).

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 21일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (112일 전 · 갱신 권장)

Hepatocellular Carcinoma

Hepatocellular Carcinoma; Liver Transplantation

Active

2026-07-12

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 6건 · 완료/종료 4건
  • Phase: PHASE1 · PHASE3 · PHASE2 · PHASE1, PHASE2
  • Status: COMPLETED · AVAILABLE · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Disease free survival defined as the time from randomization until the date of the first failure event will be compared for the ProstAtak® arm versus the placebo control arm. The analyses will be based on the intent to treat population. · Prostate cancer specific survival and overall survival will be compared for the ProstAtak® arm versus the placebo control arm. · PSA nadir will be compared for the ProstAtak® arm versus the placebo control arm. · Patient reported Health Related Quality of Life outcomes will be collected using the Expanded Prostate Cancer Index Composite (EPIC-26) questionnaire. The change in QOL over time will be compared for the ProstAtak® arm versus the placebo control arm. · The safety profile will be characterized by collection of adverse event information and laboratory values during the treatment phase (until the completion of radiation). Data on late effects will be collected after radiation completion.
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,484명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 11%
  • 핵심: This is a Phase II trial to determine the efficacy and safety of in situ gene therapy and stereotactic body radiation th…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

ADV-TK (adenovirus-thymidine kinase enzyme) gene therapy은 어떤 치료제인가요?
ADV-TK (adenovirus-thymidine kinase enzyme) gene therapy(Candel Therapeutics, Inc.)은 Hepatocellular Carcinoma 표적 세포·유전자 치료로, Hepatocellular Carcinoma; Liver Transplantation 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
ADV-TK (adenovirus-thymidine kinase enzyme) gene therapy의 임상 단계는?
ADV-TK (adenovirus-thymidine kinase enzyme) gene therapy의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.