Ado-trastuzumab (T) emtansine (T-DM1)(Roche / Genentech)은 HER2 표적 ADC로, Salivary Gland Cancer; HER2 Gene Mutation 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting human epidermal growth factor receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 85건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel [ 225 Ac]Ac-labeled pertuzumab-PEGylated emtansine drug conjugate against HER2-positive breast cancer.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
HER2
Salivary Gland Cancer; HER2 Gene Mutation
Recruiting
2026-09-02
편집 범위 · 구조화 카탈로그
Development Signal · Emerging
ADCs) are constrained by limited tumor penetration of IgG forma
DM1 via butelase-1 with ABD fusion for pote
linker design, and payload selection
humanized antibodies, exemplified by Ado-trastuzumab emtansine (T-DM1), which targets the HER2 receptor in br
novel [ 225 Ac]Ac-labeled pertuzumab-PEGylated emtansine drug conjugate against HER2-positive breast cancer
targeting human epidermal growth factor receptor
NK cell cytotoxicity
payload selection
HER2-positive
Bypass the Binding-Site Barrier
구조화 데이터
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임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Ado-trastuzumab (T) emtansine (T-DM1)(Roche / Genentech)은 HER2 표적 ADC로, Salivary Gland Cancer; HER2 Gene Mutation 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting human epidermal growth factor receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 85건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel [ 225 Ac]Ac-labeled pertuzumab-PEGylated emtansine drug conjugate against HER2-positive breast cancer.
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Salivary Gland Cancer; HER2 Gene Mutation
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ADCs) are constrained by limited tumor penetration of IgG forma
DM1 via butelase-1 with ABD fusion for pote
linker design, and payload selection
humanized antibodies, exemplified by Ado-trastuzumab emtansine (T-DM1), which targets the HER2 receptor in br
novel [ 225 Ac]Ac-labeled pertuzumab-PEGylated emtansine drug conjugate against HER2-positive breast cancer
targeting human epidermal growth factor receptor
NK cell cytotoxicity
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HER2-positive
Bypass the Binding-Site Barrier
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