항체Limited DataPhase 1Recruiting

durvalumab (Imfinzi)

AstraZeneca

비교

Administration of ceralasertib and durvalumab(AstraZeneca)은 Adv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def 표적 항체로, Adv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, Gastric, Breast and Ovarian Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the DNA damage repair (DDR) pathway. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 9.5% (ClinicalTrials.gov NCT03334617). 차별점: Novel Combinations of Immunotherapies or DNA Damage Repair Inhibitors in Platinum-Refractory Extensive-Stage Small Cell Lung.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (59일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (59일 전 · 갱신 권장)

Adv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def

Adv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, Gastric, Breast and Ovarian Cancer

Recruiting

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

Novel Combinations of Immunotherapies or DNA Damage Repair Inhibitors in Platinum-Refractory Extensive-Stage Small Cell Lung

Mechanism of Action

Targeting the DNA damage repair (DDR) pathway

DNA Damage Repair Inhibitors in Platinum-Refractory Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer: The Phase II BALTIC Study

PD-L1 expression

구조화 데이터

비임상 프로파일

PD

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 12건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 9건 · 완료/종료 2건
  • Phase: Phase 2 · Phase 1
  • Status: Active, not recruiting · Recruiting · Completed…
  • 주요 endpoint: Percentage of Participants With Objective Response Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumours Version 1.1 (RECIST v1.1) · Overall Survival (OS) · Progression-Free Survival (PFS) Per RECIST v1.1 · Best Percentage Change From Baseline in Tumour Size · Percentage of Participants With Disease Control (DC) Per RECIST v1.1
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,537명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 9.5%
  • PFS: 2.79
  • 핵심: This is an open-label, multi-centre, umbrella Phase II study in participants with metastatic NSCLC who have progressed o…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.