세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Recruiting

AB-101

IRIS ResearchDevelopmentLLC

비교

AB-101(IRIS Research and Development, LLC)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Lupus Nephritis - WHO Class III; Lupus Nephritis - WHO Class IV 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. Disease-specific study endpoint: 4. AFM13-203 is a phase 2, open-label, multi-center, multi-cohort study with a safety run-in followed by ex.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · FRα같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 21일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (112일 전 · 갱신 권장)

FRα

Lupus Nephritis - WHO Class III; Lupus Nephritis - WHO Class IV

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 7건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 3건 · 완료/종료 4건
  • Phase: Phase 1 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting…
  • 주요 endpoint: Parts 1 and 2: Incidence of adverse events (AEs) · serious AEs (SAEs) · immune related AEs (irAEs) and discontinuations due to AEs and irAEs. · Part 3: Incidence of AEs · SAEs
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 354명
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 4. AFM13-203 is a phase 2, open-label, multi-center, multi-cohort study with a safety r…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

AB-101은 어떤 치료제인가요?
AB-101(IRIS Research and Development, LLC)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Lupus Nephritis - WHO Class III; Lupus Nephritis - WHO Class IV 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
AB-101의 임상 단계는?
AB-101의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.
AB-101 | 바이오정보모아