항체Limited DataPhase 2Active

90Yttrium-Ibritumomab Tiuxetan (Zevalin®)+Rituximab

RocheGenentech

비교

90Yttrium-Ibritumomab Tiuxetan (Zevalin®)+Rituximab(Roche / Genentech)은 Follicular Lymphoma 표적 항체로, Follicular Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 89% (ClinicalTrials.gov NCT00372905).

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 21일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (112일 전 · 갱신 권장)

Follicular Lymphoma

Follicular Lymphoma

Active

2026-07-12

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 16건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Unknown status · Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival from randomization (rPFS) · Overall Survival from randomization (rOS) · Event Free Survival (EFS) · Treatment Free Survival from randomization (TFS) · Progression Free Survival from enrolment (ePFS)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 89%
  • 핵심: Bortezomib may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Monoclonal antibo…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.